2-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamide → HCID 22048946、化合物
反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([CH:15]=O)=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH3:3].[CH3:17][CH:18]([CH3:34])[C:19]([NH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:23]=1)=[O:20]>>[CH3:17][CH:18]([CH3:34])[C:19]([NH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:15][C:8]3[C:9]4[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=4)[C:5]([O:4][CH2:1][CH2:2][CH3:3])=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:30][CH2:29]2)[CH:23]=1)=[O:20]参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure F and Scheme R using 4- propoxy-1-naphthaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 445.2 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure F and Scheme R
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f945f5d0535e40a8b700d6d9f520c7b8
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04