3-Hydroxyacetophenone → HCID 58651283、化合物
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O[C@H:12]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:13][N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:20]2[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27](=[O:31])[CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:16][CH2:15]1>>[C:8]([C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[O:1][C@@H:12]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:13][N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:20]2[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27](=[O:31])[CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:16][CH2:15]1)(=[O:10])[CH3:9]参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure B and Scheme B1 using 1-(3-hydroxyphenyl)ethanone and N-(3-{1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide: ESMS m/e: 485.0 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure B and Scheme B1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b3769d0a93754a85af4e3402252ea28c
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04
- 特許番号
- US06727264B1