反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:10]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]([C:26]4[CH:27]=[C:28]([NH:32][C:33](=[O:37])[CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH2:22][CH2:21]3)=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[CH:11]1>>[CH3:9][O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([CH2:19][N:20]4[CH2:25][CH2:24][CH:23]([C:26]5[CH:27]=[C:28]([NH:32][C:33](=[O:37])[CH:34]([CH3:35])[CH3:36])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=5)[CH2:22][CH2:21]4)=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[CH:11]2)=[CH:3][CH:4]=1参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure C and Scheme Q1, with CuBr in place of Cu, using 1-iodo-4-methoxybenzene and N-{3-[1-(1H-indol-5-ylmethyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide: ESMS m/e: 482.0 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f79d7da2d5ff4bb6a41dec1ddac8ea17
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04
- 特許番号
- US06727264B1
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