反応式
I[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[NH:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]4[CH:25]=[C:26]([NH:30][C:31](=[O:35])[CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH2:20][CH2:19]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9]1>>[CH3:34][CH:32]([CH3:33])[C:31]([NH:30][C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:24]([CH:21]2[CH2:22][CH2:23][N:18]([CH2:17][C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]4[C:11]=3[CH:10]=[CH:9][N:8]4[C:2]3[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:19][CH2:20]2)[CH:25]=1)=[O:35]参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure C and Scheme Q1, with CuBr in place of Cu, using 3-iodopyridine and N-{3-[1-(1H-indol-4-ylmethyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide: ESMS m/e: 453.2 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-645a8471241d4c23986bf13a9cd1a25f
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04
- 特許番号
- US06727264B1
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