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Ammonia → 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)nicotinamide

HRID 2089245
ノート
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反応式

HRID 2089245 の反応式
[NH3:1].[Cl:2][C:3]1[N:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:8][C:4]=1[C:5](Cl)=[O:6]>O.O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[Cl:2][C:3]1[N:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([NH2:1])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 378634602-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 734250142-Chloro-5-(trifluoromethyl)nicotinamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

An ice-cold solution of ammonia in water was treated with a solution of 2-chloro-5-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride (as prepared in the previous step, 1.18 g, 4.8 mmol) in dioxane. After stirring at ice bath temperature for 1 hour, the resulting precipitate was dissolved in ethyl acetate and the organic extract dried over anhydrous sodium sulfate. Concentration in vacuo followed by drying on the high vacuum afforded the product as a white solid.

後処理

  1. extractionthe organic extract
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationConcentration in vacuo
  4. customby drying on the high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dd0051a5990483b917d9d99b0dde0f6
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08436023B2

反応ノート

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