Methyl 5-bromopyridine-3-carboxylate → Methyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinate

HRID 2091743

反応式

HRID 2091743 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].[F:12][C:13]([F:24])([F:23])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][CH:15]=1>>[F:12][C:13]([F:24])([F:23])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:2]2[CH:11]=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=[N:4][CH:3]=2)=[CH:16][CH:15]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 699336Methyl 5-bromopyridine-3-carboxylateHCID 27343894-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

生成物 1

HCID 20099855Methyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinate

実験手順

According to General Method 3A, 28 g (132 mmol) of methyl 5-bromonicotinate and 30 g (158 mmol, 1.2 eq.) of 4-trifluoromethylphenylboronic acid were reacted. Yield: 32 g (85% of theory)

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-be95ee3e265e4156bb89817cd78ebbb2
出典データセット
uspto-grants-2013_05
特許番号
US08440657B2

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