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Hydrochloric Acid → 4-(2-Chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

HRID 2091905
ノート
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反応式

HRID 2091905 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.Cl>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:26]2[CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58404998Tert-butyl 4-((2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 584049524-(2-Chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

tert-butyl 4-((2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate from Example 137 (0.33 g) in DCM (5 mL) was treated with 4N HCl in dioxane (0.9 mL) for 30 minutes at room temperature. The reaction mixture was concentrated to dryness to afford quantitative yield of 4-(2-chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-98ca8f21b95945cf971e07fa2369d752
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08440651B2

反応ノート

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