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4-Pyridinemethanamine → (S)-1-Methoxy-3-(pyridin-4-ylmethylamino)propan-2-ol

HRID 2092032
ノート
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反応式

HRID 2092032 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]1[O:6][CH2:5]1.[N:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][NH2:14])=[CH:9][CH:8]=1>CO>[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]([OH:6])[CH2:5][NH:14][CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 773174-PyridinemethanamineHCID 2734441(2R)-2-(Methoxymethyl)oxirane

生成物 1

HCID 59574413(S)-1-Methoxy-3-(pyridin-4-ylmethylamino)propan-2-ol収率 17%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

(R)-(−)-Glycidyl methyl ether (88 mg, 1 mmol) and 4-picolylamine (108 mg, 1 mmol) in methanol (1 mL) were sealed in a reaction tube and heated at 120° C. for 30 minutes with stirring and microwave irradiation. The solvent was removed by vacuum distillation. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to give the desired product (17% yield).

後処理

  1. custommicrowave irradiation
  2. customThe solvent was removed by vacuum distillation
  3. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3ea38495ad7475f82fda0a7f9e8f9aa
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08440666B2

反応ノート

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