反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11](=[O:34])[NH:12][C:13]1[C:14]([CH3:33])=[N:15][O:16][C:17]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:9].Br[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=1[CH2:42][C:43]([OH:45])=[O:44]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11]([NH:12][C:13]1[C:14]([CH3:33])=[N:15][O:16][C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=2[CH2:42][C:43]([OH:45])=[O:44])=[CH:22][CH:23]=1)=[O:34])[CH3:9]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 19, Step 1 using {3-methyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-isoxazol-4-yl}-carbamic acid 1-(2-chloro-phenyl)-ethyl ester and 2-bromophenylacetic acid.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0a29811661f9487c82770f9654c6680d
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08440707B2
関連ノート
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