(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate → HCID 131730593、化合物

反応式

[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:35]([C@@H:37]([O:39]C(=O)C)[CH3:38])=[O:36]>>[OH:39][C@@H:37]([CH3:38])[C:35]([NH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1)=[O:36]

参加物

反応物 2

HCID 11094804(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate

HCID 178511682HCID 178511682、化合物

生成物 1

HCID 131730593HCID 131730593、化合物

実験手順

Starting from cis-4-(5-cyclopropylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (4-amino-cyclohexyl)-amide (example A141) and acetic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester the title compound is obtained as colorless solid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-a917d8bbb2034aca8df74cea37c18969
出典データセット: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08445501B2

反応ノート

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