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4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrile → HCID 67364762、化合物

HRID 2094342
ノート
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反応式

HRID 2094342 の反応式
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11].[K].CC(C)([O-])C.Cl.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][C:23](=[O:26])[NH:22]1>CS(C)=O>[N:21]1([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=2[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH2:25][CH2:24][C:23](=[O:26])[NH:22]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1442554-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 2733712Pyrazolidin-3-one hydrochlorideHCID 50987170Potassium tertbutoxide

生成物 1

HCID 67364762HCID 67364762、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒2 回

実験手順

1.00 g (5.29 mmol) 4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzonitrile are stirred together with 1.35 g (12.0 mmol) potassium-tert.-butoxide in 4 ml DMSO at ambient temperature under an argon atmosphere for 35 min and then 1.00 g (8.16 mmol) pyrazolidin-3-on-hydrochloride in 3 ml DMSO are added. After stirring at ambient temperature for 68 h the reaction mixture is poured into semisat. sodium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over magnesium sulphate and evaporated down completely i. vac.

後処理

  1. additionis poured into semisat
  2. extractionsodium chloride solution and extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic phases are dried over magnesium sulphate
  4. customevaporated down completely

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1bdee02d1ab49faab54330c4d7120d3
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08445525B2

反応ノート

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