反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[C:9]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][C:26]([OH:28])=O)=[CH:21][CH:20]=3)[N:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:29][C:30]1[CH:31]=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=1>>[N:4]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[C:9]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH2:25][C:26]([NH:29][C:30]4[CH:31]=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=4)=[O:28])=[CH:23][CH:24]=3)[N:8]=2)[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared by following the procedure of example 473 step 3 using 2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)acetic acid and 3-aminopyridine. Yield 21 mg, 44% yield; HPLC: Rt=1.91 min; MS 462 [M+H].
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ef65fafa79e243d198eb8f3bcb6af2b6
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08445486B2
関連ノート
読み込み中…