Methyl D-alaninate hydrochloride → HCID 59524381、化合物

反応式

[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH:12]=O)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[NH2:18][C@H:19]([CH3:24])[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]>>[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:12][NH:18][C@H:19]([CH3:24])[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

反応物 2

HCID 11182647Methyl D-alaninate hydrochloride

HCID 112071113-(t-Butyldimethylsilyloxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 59524381HCID 59524381、化合物収率 82%

実験手順

Prepared as in Example 12-1b from 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzaldehyde (Example 12-1c) and (R)-methyl 2-aminopropanoate hydrochloride. Yield 82%, colorless liquid. MS 324 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-cc7b4d0ec3a34d3fbda984a495d86663
出典データセット: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08445692B2

反応ノート

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