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Dimethylformamide → 4-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline

HRID 2096100
ノート
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反応式

HRID 2096100 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]([CH2:7]P(=O)(OCC)OCC)=[CH:5][CH:4]=1.[C:18]1([CH3:40])[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH3:39])=[CH:35][CH:34]=2)[C:25]2[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH:29]=O)=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:20][CH:19]=1.CN(C)C=O.C(O[K])(C)(C)C>O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:7]=[CH:39][C:36]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([N:24]([C:25]3[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH3:29])=[CH:27][CH:26]=3)[C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:18]([CH3:40])=[CH:19][CH:20]=3)=[CH:38][CH:37]=2)=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 1707014-(Bis(p-tolyl)amino)benzaldehydeHCID 4063826Diethyl P-((4-methoxyphenyl)methyl)phosphonateHCID 178418922HCID 178418922、化合物

生成物 1

HCID 538532054-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

Equal molar amounts of diethyl 4-methoxybenzylphosphonate and 4-(di-p-tolylamino)benzaldehyde were dissolved into N,N-dimethylformamide, and with agitation under water cooling, t-butoxy potassium was added little by little. After agitation for 5 hours at room temperature, water was added, and the solution was rendered acidic so that crude target product precipitates. The crude target product was purified by column chromatography on silica gel to give 4-methoxy-4′-(di-p-tolylamino)stilbene.

後処理

  1. customprecipitates
  2. customThe crude target product was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-7afc4de70cdf49d6bf6eaa3dd9c85e82
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450033B2

反応ノート

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