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Carbon tetrabromide → 2-(6-(Bromomethyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol

HRID 2096676
ノート
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反応式

HRID 2096676 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]([OH:12])([CH3:11])[CH3:10])[N:4]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:14].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCl>[Br:14][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]([OH:12])([CH3:11])[CH3:10])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 191043162-(6-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol

生成物 1

HCID 667183882-(6-(Bromomethyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol収率 74.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 2-hydroxymethyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridine (5.1 g, 30.5 mmol) in dichloromethane (300 mL) was added carbon tetrabromide (8.81 g, 33.6 mmol) and triphenylphosphine (11.14 g, 33.6 mmol). The reaction was stirred at ambient temperature overnight then poured into a saturated solution of sodium bicarbonate. The organic layer was separated, concentrated to dryness and purified by column chromatography, eluting with a gradient of hexane to 3:1 hexane:ethyl acetate. The title compound (5.21 g, 74%) was obtained as a colourless oil; LC-MS Retention time 2.08 min, (M+H)+ 230, 232

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. custompurified by column chromatography
  4. washeluting with a gradient of hexane to 3:1 hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-9eb25747eb564f8482917e17d353fb85
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450328B2

反応ノート

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