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3-Ethoxy-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione → 3-[3-(4-Chlorophenoxymethyl)-benzylamino]-4-(pyridin-4-yl-amino)-cyclobut-3-ene-1,2-dione

HRID 2097343
ノート
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反応式

HRID 2097343 の反応式
C(O[C:4]1[C:5](=[O:16])[C:6](=[O:15])[C:7]=1[NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][CH:10]=1)C.[Cl:17][C:18]1[CH:33]=[CH:32][C:21]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[CH2:27][NH2:28])=[CH:20][CH:19]=1>>[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[CH2:27][NH:28][C:4]2[C:5](=[O:16])[C:6](=[O:15])[C:7]=2[NH:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][N:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 106803193-Ethoxy-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dioneHCID 231324473-(4-Chlorophenoxy-methyl)-benzylamine

生成物 1

HCID 231324463-[3-(4-Chlorophenoxymethyl)-benzylamino]-4-(pyridin-4-yl-amino)-cyclobut-3-ene-1,2-dione収率 63%

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure described in example 1B starting from 3-ethoxy-4-(pyridine-4-yl-amino)-3-cyclobutene-1,2-dione prepared according to example 7A and 3-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine.

後処理

  1. customprepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc77854230f6446c94b44cad80145d78
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450348B2

反応ノート

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