反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([NH:8][C:6]2[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[S:9][CH3:10])(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1参加物
3
実験手順
Following General Procedure B, the title compound (150 mg, 68%) was prepared from 5-Chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (110 mg, 0.64 mmol) and 4-Chloro-benzenesulfonyl chloride (134 mg, 0.64 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ea7d4c789df8436eb3bfa0f58ae77eed
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08450367B2
関連ノート
読み込み中…