4-Chloro-3-methylbenzene-1-sulfonyl chloride → 4-chloro-N-[5-chloro-2-(methylthio)phenyl]-3-methylbenzenesulfonamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=1[CH3:22]>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([NH:8][C:6]2[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[S:9][CH3:10])(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=1[CH3:22]参加物
3
実験手順
Following General Procedure B, the title compound (205 mg, 59%) was prepared from 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (165 mg, 0.95 mmol) and 4-chloro-3-methyl-benzenesulfonyl chloride (215 mg, 0.95 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-567d7560f91142bf9b638b0b7eee205d
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08450367B2
反応ノート
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