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N-Methylethylenediamine → HCID 178440439、化合物

HRID 2098040
ノート
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反応式

HRID 2098040 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:6]2[C:7]3[N:8]([C:11]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[N:12][N:13]=3)C=[N:10][C:5]=2[S:4][CH:3]=1.CNCCN>CO.[Cl-].[NH4+]>[Cl:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[NH:13][N:12]=[C:11]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[N:8]=2)=[C:5]([NH2:10])[S:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8014N-MethylethylenediamineHCID 687818949-Chloro-3-isopropylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

生成物 1

HCID 178440439HCID 178440439、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 25517Ammonium Chloride溶媒

実験手順

9-chloro-3-isopropylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine (300 mg, 1.19 mmol) and N-methylethane-1,2-diamine (0.50 ml, 5.67 mmol) in methanol (10 ml) was placed into a preheated oil bath at 60° C. After stirring for 15 min, the solution was diluted with saturated ammonium chloride and extracted with methylene chloride. The combined organic extracts were dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to yield 4-chloro-3-(3-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiophen-2-amine. Method [7] Retention time 1.39 min by HPLC (M+=243 and 245).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ca1398e84e946908704fef43b1c0923
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450363B2

反応ノート

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