ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,2-Dichloroethane → phenylmethyl [(1S)-2,2-dimethyl-1-({(1S,4S)-5-[(5-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)propyl]carbamate

HRID 2098464
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2098464 の反応式
[C@H:1]12[CH2:7][C@H:4]([NH:5][CH2:6]1)[CH2:3][N:2]2[C:8]([C@@H:10]([NH:15][C:16](=[O:25])[O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9].[C:26]1([C:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:38](O)=[O:39])=[N:36][CH:37]=2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CN1CCOCC1>C(Cl)Cl.O>[CH3:13][C:11]([CH3:12])([CH3:14])[C@H:10]([NH:15][C:16](=[O:25])[O:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[C:8]([N:2]1[CH2:3][C@@H:4]2[CH2:7][C@H:1]1[CH2:6][N:5]2[C:38]([C:35]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)=[CH:37][N:36]=1)=[O:39])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 79724-MethylmorpholineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27628705-phenylpyridine-2-carboxylic AcidHCID 70232205phenylmethyl {(1S)-1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-2,2-dimethylpropyl}carbamate

生成物 1

HCID 68315921
phenylmethyl [(1S)-2,2-dimethyl-1-({(1S,4S)-5-[(5-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)propyl]carbamate
収率 103.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A mixture of phenylmethyl {(1S)-1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-2,2-dimethylpropyl}carbamate (826 mg, 2.39 mmol), 5-phenyl-2-pyridinecarboxylic acid (500 mg, 2.5 mmol), EDC (550 mg, 2.87 mmol), HOBt (65 mg, 0.48 mmol), NMM (736 mg, 7.17 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) was stirred at room temperature for 18 h. The reaction was diluted with water and CH2Cl2. The two layers were separated; the organic dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated to give the title compound (1.3 g) as a pale brown oil. LCMS (m/z): 527.3 (M+H).

後処理

  1. customThe two layers were separated
  2. dry with materialthe organic dried over anhydrous Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d69b6e9183047d380c8a7a417ca2487
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450484B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート