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N-(2,4-Dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5RS)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide → N-(2,4-Dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5RS)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide hydrochloride

HRID 2099316
ノート
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反応式

HRID 2099316 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:38]=[C:37]([Cl:39])[CH:36]=[CH:35][C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]([C:8]1[C:17](=[O:18])[C:16]2[C:11](=[C:12]([O:28][CH3:29])[C:13]([N:20]3[CH2:25][CH:24]([CH3:26])[NH:23][CH:22]([CH3:27])[CH2:21]3)=[C:14]([F:19])[CH:15]=2)[N:10]([CH2:30][C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH:9]=1)=[O:7]>Cl.O1CCOCC1>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:38]=[C:37]([Cl:39])[CH:36]=[CH:35][C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]([C:8]1[C:17](=[O:18])[C:16]2[C:11](=[C:12]([O:28][CH3:29])[C:13]([N:20]3[CH2:21][CH:22]([CH3:27])[NH:23][CH:24]([CH3:26])[CH2:25]3)=[C:14]([F:19])[CH:15]=2)[N:10]([CH2:30][C:31]([F:33])([F:34])[F:32])[CH:9]=1)=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 76607220N-(2,4-Dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5RS)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

生成物 1

HCID 86623862N-(2,4-Dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5RS)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane
溶媒

実験手順

6780 mg of the compound from Example 37A (contains 1 eq. of acetonitrile) are dissolved in 4.3 ml of 4N hydrogen chloride in dioxane, the solution is concentrated on a rotary evaporator and the residue is then dried under high vacuum. Yield: 6730 mg (quantitative).

後処理

  1. concentrationthe solution is concentrated on a rotary evaporator
  2. customthe residue is then dried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c015e53282c642839d5e7fc48d800917
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569563B2

反応ノート

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