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Potassium Carbonate → tert-Butyl 1-(1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

HRID 2099781
ノート
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反応式

HRID 2099781 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:33])[NH:7][CH:8]([C:28]1[NH:29][CH:30]=[CH:31][N:32]=1)[CH2:9][C:10]1[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[C:16]2[C:12](=[CH:13][N:14]([CH2:20][O:21][CH2:22][CH2:23][Si:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[N:15]=2)[CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:40]=[C:41]([F:43])[CH:42]=1)[CH2:38]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:40]=[C:41]([F:43])[CH:42]=1)[CH2:38][N:32]1[CH:31]=[CH:30][N:29]=[C:28]1[CH:8]([NH:7][C:6](=[O:33])[O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])[CH2:9][C:10]1[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[C:16]2[C:12](=[CH:13][N:14]([CH2:20][O:21][CH2:22][CH2:23][Si:24]([CH3:25])([CH3:27])[CH3:26])[N:15]=2)[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 5188963,5-Difluorobenzyl bromideHCID 57794668tert-Butyl-1-(1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-[{2-[trimethylsilyl]ethoxy}methyl]-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

生成物 1

HCID 57794719tert-Butyl 1-(1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A mixture of tert-Butyl-1-(1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-[{2-[trimethylsilyl]ethoxy}methyl]-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate (40 mg, 0.085 mmol), 3,5-difluoro benzyl bromide (11.5 μL, 0.089 mmol, 1.05 equiv) and potassium carbonate (23.5 mg, 0.17 mmol) in dimethylformamide (1.0 mL) was stirred at room temperature for 16 h. The solvents were removed and the residue purified by column chromatography to afford 40.0 mg (79%). Mass spec.: 598.4 (MH)+.

後処理

  1. customThe solvents were removed
  2. customthe residue purified by column chromatography
  3. customto afford 40.0 mg (79%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9849ab81ff844af802770ae41bbfb79
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569578B2

反応ノート

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