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Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanone → HCID 11307630、化合物

HRID 2099809
ノート
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反応式

HRID 2099809 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH:12]([C:14]2[N:18]([CH2:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[N:17]=[N:16][N:15]=2)[NH2:13])[CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][N:8]=[CH:7]2.[C:24](C1NC=CN=1)(C1NC=CN=1)=[O:25].[NH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH:39]([N:42]2[CH2:51][C:50]3[C:45](=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=3)[NH:44][C:43]2=[O:52])[CH2:38][CH2:37]1>CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH:12]([NH:13][C:24]([N:36]2[CH2:37][CH2:38][CH:39]([N:42]3[CH2:51][C:50]4[C:45](=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=4)[NH:44][C:43]3=[O:52])[CH2:40][CH2:41]2)=[O:25])[C:14]2[N:18]([CH2:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[N:17]=[N:16][N:15]=2)[CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][N:8]=[CH:7]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanoneHCID 110425973-(Piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-oneHCID 57794577HCID 57794577、化合物

生成物 1

HCID 11307630HCID 11307630、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A stirred solution of 2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(1-neopentyl-1H-tetrazol-5-yl)ethanamine (20.0 mg, 0.06 mmol) in dimethylformamide (1.0 mL) at 0° C. was treated with carbonyl diimidazole (11.0 mg, 1.1 equiv). The reaction was stirred for 5 min at 0° C., warmed to room temperature, stirred for 10 min, and treated with 3-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one (15.0 mg, 1.1 equiv). The mixture was stirred at room temperature overnight. The solvent was evaporated and the residue purified by column chromatography to afford 22.0 mg (64%). 1H-NMR (CD3OD, 500 MHz) δ 0.90 (s, 9H), 1.35-1.60 (m, 4H), 2.53 (s, 3H), 2.71-2.85 (m, 2H), 3.41-3.52 (m, 2H), 3.98-4.14 (m, 5H), 4.24 (d, J=14.3, 1H), 4.34 (m, 1H), 6.77 (d, J=7.9, 1H), 6.94 (dd, J=7.6, 7.3, 1H), 7.06-7.17 (m, 3H), 7.45 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.98 (s, 1H). Mass spec.: 571.28 (MH)+.

後処理

  1. temperaturewarmed to room temperature
  2. stirringstirred for 10 min
  3. stirringThe mixture was stirred at room temperature overnight
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe residue purified by column chromatography
  6. customto afford 22.0 mg (64%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-caaa184569df4cb085fb6c50351d353e
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569578B2

反応ノート

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