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HCID 23033740、化合物 → 3-(Hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one

HRID 2099982
ノート
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反応式

HRID 2099982 の反応式
C([O:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH3:15])[C:11]1=[O:16])C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[OH:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH3:15])[C:11]1=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23033740HCID 23033740、化合物

生成物 1

HCID 5358743-(Hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one収率 64%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3-[(Benzyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one (4.14 g, 18.88 mmol) was dissolved in methanol (20 ml), followed by addition of 10% hydrous palladium carbon (1.04 g) and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours under hydrogen atmosphere. Palladium carbon was filtered off, and then the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/methanol: 10/1) to give the title compound (1.55 g, 64%) as a colorless oily matter.

後処理

  1. filtrationPalladium carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/methanol: 10/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-04817e424a2740e2a926f577e4329c66
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569570B2

反応ノート

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