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Water → HCID 10201592、化合物

HRID 2100339
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反応式

HRID 2100339 の反応式
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([C:7](N2CCCCC2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.Cl[C:18]1[N:23]([CH3:24])[C:22](=[O:25])[CH:21]=[C:20]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][N:29]=[CH:28][N:27]=2)[N:19]=1.C([N:34]([CH2:37][CH3:38])[CH2:35][CH3:36])C.O.[CH3:40]N(C)C=O>>[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:7]([CH:40]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([C:18]3[N:23]([CH3:24])[C:22](=[O:25])[CH:21]=[C:20]([C:26]4[CH:31]=[CH:30][N:29]=[CH:28][N:27]=4)[N:19]=3)[CH2:37][CH2:38]2)=[O:8])=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 962WaterHCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 179544602-Chloro-3-methyl-6-(pyrimidin-4-YL)pyrimidin-4-oneHCID 17954461(4-Chlorobenzoyl)piperidine hydrochloride

生成物 1

HCID 10201592HCID 10201592、化合物収率 92%

実験手順

A solution of (4-Chlorobenzoyl)piperidine hydrochloride (140 mg, 0.539 mmol), 2-chloro-3-methyl-6-(4-pyrimidyl)-pyrimidine-4-one (120 mg, 0.539 mmol) and triethylamine (0.188 ml, 1.35 mmol) in N,N-dimethylformamide(2 ml) was stirred at room temperature. After stirring for several hours, water was added to the reaction mixture. The precipitate was filtered, washed with water and dried to give the title compound (204 mg, 92%).

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-090bb8de16bd4757a2ac772d0678b732
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572793B2

反応ノート

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