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Hydrochloric Acid → 4-(Ethyl-3-methylanilino)butyric acid

HRID 2100643
ノート
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反応式

HRID 2100643 の反応式
Cl.C([O:4][C:5](=[O:19])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH2:17][CH3:18])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[CH:11]=1)C>O1CCOCC1.O>[CH2:17]([N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]([OH:19])=[O:4])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[CH:11]=1)[CH3:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66966695Ethyl 4-[ethyl(3-methylphenyl)amino]butanoate

生成物 1

HCID 231111194-(Ethyl-3-methylanilino)butyric acid収率 109.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

4N Solution (100 ml) of hydrogen chloride in dioxane and water (20 ml) was added to the compound (14.1 g) obtained in Step 1, and the mixture was stirred at 95° C. for 12 hours. The solvent was evaporated to give the title compound (13.7 g).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-79ba79833c4742f094ebae627fd0d2db
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572815B2

反応ノート

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