3-Cyanophenol → HCID 178487666、化合物

反応式

[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]#[N:6].Cl[C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]([O:21][CH3:22])=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[C:13]([NH:23][C:24]2[CH:28]=[CH:27][NH:26][N:25]=2)[N:12]=1>>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]2[C:20](=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]#[N:6])=[N:12][C:13]([NH:23][C:24]1[CH:28]=[CH:27][NH:26][N:25]=1)=[CH:14]2

参加物

反応物 2

HCID 133943-Cyanophenol

HCID 178487533HCID 178487533、化合物

生成物 1

HCID 178487666HCID 178487666、化合物

実験手順

Similar procedure as described in example 10 was used, starting from 3-hydroxy-benzonitrile and (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amine to give 3-[6-methoxy-3-(1H-pyrazol-3-ylamino)-isoquinolin-1-yloxy]-benzonitrile. LC-MS m/e 358(MH+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-14974739d5b846f2ae3227237d82dd81
出典データセット: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07572809B2

反応ノート

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