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2-Fluorophenylboronic acid → HCID 23633641、化合物

HRID 2100896
ノート
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反応式

HRID 2100896 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[NH:15][N:14]=2)[N:3]=1.[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1B(O)O>>[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[NH:15][N:14]=2)[N:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27343542-Fluorophenylboronic acidHCID 57799635(1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine

生成物 1

HCID 23633641HCID 23633641、化合物

実験手順

Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine and 2-fluoro-phenylboronic acid to give [1-(2-fluoro-phenyl)-isoquinolin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 319(MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-3fd4e5fd06f04ee3b3a32fa2b239e8b5
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572809B2

反応ノート

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