4-Chlorophenylboronic acid → HCID 178477986、化合物

反応式

Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=2)[N:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22](B(O)O)=[CH:21][CH:20]=1>>[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]3[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=3)[N:3]=2)=[CH:21][CH:20]=1

参加物

反応物 2

HCID 742994-Chlorophenylboronic acid

HCID 178478391HCID 178478391、化合物

生成物 1

HCID 178477986HCID 178477986、化合物

実験手順

Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amine and 4-chloro-phenylboronic acid to give [1-(4-chloro-phenyl)-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 321(MH+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-d77def7a27d54318bec5a886e0751a28
出典データセット: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07572809B2

反応ノート

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