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HCID 57799845、化合物 → HCID 57799814、化合物

HRID 2101124
ノート
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反応式

HRID 2101124 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([CH3:14])[C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:15][C:16]2[CH:20]=[C:19]([CH3:21])[NH:18][N:17]=2)[N:3]=1>CC(O)C>[CH:8]([O:12][C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([CH3:14])[C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:15][C:16]2[CH:20]=[C:19]([CH3:21])[NH:18][N:17]=2)[N:3]=1)([CH3:9])[CH3:7]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 57799845HCID 57799845、化合物

生成物 1

HCID 57799814HCID 57799814、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Similar procedure as described in the example 10 was used, starting from (1-Chloro-6-methoxy-5-methyl-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine and 2-propanol to give 5 mg of (1-Isopropoxy-6-methoxy-5-methyl-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine as a yellow solid. LC-MS m/e 327 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ac9b0b0fb5742ab9b5e8cef877c6459
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572809B2

反応ノート

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