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Imidazole → 3-(t-Butyldimethylsiloxy)iodobenzene

HRID 2101221
ノート
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反応式

HRID 2101221 の反応式
N1C=CN=C1.[I:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([OH:13])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1.[C:14]([Si:18](Cl)([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]>ClCCl>[C:14]([Si:18]([O:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([I:6])[CH:8]=1)([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 122723-IodophenolHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

生成物 1

HCID 27572803-(t-Butyldimethylsiloxy)iodobenzene収率 103.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Imidazole (7.8 g, 115 mmol) was added to a solution of 3-iodophenol (12.7 g, 58 mmol) and tert-butyl(chloro)dimethylsilane (9.9 g, 65 mmol) in dichloromethane (80 mL) at 0° C. The reaction mixture was stirred at rt overnight. The suspension was washed three times with water and once with brine, dried and concentrated to give crude tert-butyl(3-iodophenoxy)dimethylsilane (20 g, 93%).

後処理

  1. washThe suspension was washed three times with water
  2. dry with materialonce with brine, dried
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2e63cdab0da4f35b0ad6064b8d53977
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572817B2

反応ノート

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