反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([OH:20])[CH:15]=1)=O.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[CH2:29][CH:30]=O>>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[C:29]1[CH:30]=[N:1][C:2]2[C:3]([C:12]=1[C:14]1[CH:15]=[C:16]([OH:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=2[C:8]([F:11])([F:10])[F:9]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from [2-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(3-hydroxy-phenyl)methanone and (2-Methoxy-phenyl)-acetaldehyde following the procedure of Example 457: MS (ESI) m/z 396; HRMS: calcd for C23H16F3NO2+H+, 396.12059; found (ESI, [M+H]+), 396.1223.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c36c15cbda624d5da68cda41d94ba7b4
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_08
- 特許番号
- US07576215B2
関連ノート
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