Benzeneacetaldehyde, 2-methyl- → HCID 66913471、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([OH:20])[CH:15]=1)=O.[C:21]1([CH3:30])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:27][CH:28]=O>>[CH3:30][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:27]1[CH:28]=[N:1][C:2]2[C:3]([C:12]=1[C:14]1[CH:15]=[C:16]([OH:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=2[C:8]([F:11])([F:10])[F:9]

参加物

反応物 2

HCID 66286Benzeneacetaldehyde, 2-methyl-

HCID 66586253[2-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl](3-hydroxyphenyl)methanone

生成物 1

HCID 66913471HCID 66913471、化合物

実験手順

The title compound was prepared from [2-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(3-hydroxy-phenyl)methanone and o-Tolyl-acetaldehyde following the procedure of Example 457: MS (ESI) m/z 380.126; HRMS: calcd for C23H16F3NO+H+, 380.12567; found (ESI, [M+H]+), 380.126.

出典と根拠

ORDレコード: ord-441ad25eb37f489680fecc6845649f27
出典データセット: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07576215B2

反応ノート

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