反応式
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH2:24][OH:25])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH3:37])=[CH:33][C:32]=1O>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24][O:25][C:32]3[CH:33]=[C:34]([CH3:37])[CH:35]=[CH:36][C:31]=3[CH3:30])[CH:19]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:26]([F:29])([F:27])[F:28])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from {3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}methanol and 2,5-dimethylphenol according to the procedure of Example 69. MS (ESI) m/z 498.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-30c85f88c0ff4ed6a516f75da3a0a398
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_08
- 特許番号
- US07576215B2
関連ノート
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