4-chloroquinolin-3-amine → HCID 86625942、化合物

HRID 2105453ノート

反応式

HRID 2105453 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[Cl:12])=[N:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[N:16][C:17]2[C:22]([C:23]=1[Cl:24])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2>>[Cl:12][C:11]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][N:9]=2)[N:4]=[CH:3][C:2]=1[NH-:1].[Cl:24][C:23]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]=1[NH-:13]

参加物

4

反応物 2

HCID 8173324-chloroquinolin-3-amineHCID 666199614-Chloro-1,5-naphthyridin-3-amine

生成物 2

HCID 86625942HCID 86625942、化合物HCID 86625943HCID 86625943、化合物

実験手順

In step (6) of Reaction Scheme II, a 3-amino-4-chloro[1,5]naphthyridine or 3-amino-4-chloroquinoline of Formula XXXI is reacted with an acyl halide of Formula R2C(O)Cl or R2C(O)Br to provide an N-(4-chloro[1,5]naphthyridin-3-yl)amide or N-(4-chloroquinolin-3-yl)amide of Formula XXXII. The reaction can be carried out using the method described in step (2) of Reaction Scheme I.

後処理

  1. customIn step (6) of Reaction Scheme II

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcc7b40f76cd47a79acff92a409068b7
出典データセット
uspto-grants-2009_08
特許番号
US07579359B2

反応ノート

読み込み中…