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Ethoxyacetyl chloride → HCID 57429982、化合物

HRID 2105477
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反応式

HRID 2105477 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH2:4][C:5](Cl)=[O:6])[CH3:2].[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:17]([C:18]=1[Cl:19])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2>ClCCl>[Cl:19][C:18]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][C:9]=1[NH:8][C:5](=[O:6])[CH2:4][O:3][CH2:1][CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 84189Ethoxyacetyl chloride2 回HCID 8173324-Chloroquinolin-3-amine

生成物 1

HCID 57429982HCID 57429982、化合物収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

A solution of ethoxyacetyl chloride (4.2 g, 34 mmol) in dichloromethane was added dropwise to a stirred solution of 3-amino-4-chloroquinoline (5.1 g, 29 mmol) in dichloromethane (75 mL), and the reaction was stirred for one hour at room temperature. Additional ethoxyacetyl chloride (0.5 g, 4 mmol) was added, and the reaction was stirred for 30 minutes and diluted with dichloromethane (75 mL). The resulting mixture was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL), dried over potassium carbonate, and filtered. Methanol was added to facilitate the filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure to provide 7.3 g of N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide as a dark solid.

後処理

  1. stirringthe reaction was stirred for 30 minutes
  2. washThe resulting mixture was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL)
  3. dry with materialdried over potassium carbonate
  4. filtrationfiltered
  5. additionMethanol was added
  6. filtrationthe filtration
  7. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e3f414f7cef43829d260a441d4acb6e
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07579359B2

反応ノート

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