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Potassium Hydroxide → 3-(1-carboxyethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

HRID 2106590
ノート
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反応式

HRID 2106590 の反応式
C([O:3][C:4]([CH:6]([O:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1)[CH3:7])=[O:5])C.[OH-].[K+]>C(O)C>[C:4]([CH:6]([O:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1)[CH3:7])([OH:5])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 150162493-(1-ethoxycarbonylethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

生成物 1

HCID 544347073-(1-carboxyethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ten g of the compound of Example 7 was refluxed for 4 hours with 4.1 g of potassium hydroxide in 150 ml of ethanol and the product was collected by extraction with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried and evaporated under vacuum, and the residue was recrystallized from toluene to obtain 2.1 g of the desired product, m.p. 157°-159°.

後処理

  1. customthe product was collected by extraction with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated under vacuum
  5. customthe residue was recrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4f75632c6ef44ec9f5ef44d75695263
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04931083

反応ノート

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