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Ammonia → HCID 23047741、化合物

HRID 2107147
ノート
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反応式

HRID 2107147 の反応式
[NH3:1].Cl[C:3]([CH:5]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[O:4]>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:3]([CH:5]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 23047721HCID 23047721、化合物

生成物 1

HCID 23047741HCID 23047741、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A saturated solution of gaseous ammonia in 25 ml of methylene chloride is added drop by drop at -10° C. to a solution of 5.6 (17 mmol) of ethyl 2-(chlorocarbonyl)-7-(4-chlorophenyl)heptanoate in 50 ml of methylene chloride. The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature, suction filtered from the ammonium chloride, the filtrate is washed with water, and dried and concentrated. The concentrate is chromatographed on silica gel with a mixture of toluene and dioxane (5:1). 3.6 g (68% of theory) is obtained of ethyl 2-(aminocarbonyl)-7-(4-chlorophenyl)heptanoate, M.P. 110°-111° C.

後処理

  1. filtrationsuction filtered from the ammonium chloride
  2. washthe filtrate is washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe concentrate is chromatographed on silica gel with a mixture of toluene and dioxane (5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8378a0353fb4b69b3024e2568fc3b7f
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04933367

反応ノート

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