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Ethanol → Sodium 5-{1-ethoxycarbonyl-1-[2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl]met hylene]rhodanine-3-acetate tetrahydrate

HRID 2107179
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反応式

HRID 2107179 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6](=[C:22]1[S:26][C:25](=[S:27])[N:24]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[C:23]1=[O:32])[C:7]1[N:8]=[C:9]([NH:12][C:13]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[O:14])[S:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2].C[O-:34].[Na+:35].C([OH:38])C>CCOCC>[OH2:3].[OH2:38].[OH2:34].[OH2:3].[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6](=[C:22]1[S:26][C:25](=[S:27])[N:24]([CH2:28][C:29]([O-:31])=[O:30])[C:23]1=[O:32])[C:7]1[N:8]=[C:9]([NH:12][C:13]([NH:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:14])[S:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2].[Na+:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 541363965-{1-Ethoxycarbonyl-1-[2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl]methylene}rhodanine acetic acid

生成物 1

HCID 86744026Sodium 5-{1-ethoxycarbonyl-1-[2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl]met hylene]rhodanine-3-acetate tetrahydrate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture comprising 2.46 g of 5-{1-ethoxycarbonyl-1-[2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl]methylene]rhodanine-3-acetic acid, 0.54 g of sodium methoxide and 30 ml of absolute ethanol was stirred for 1 hour under ice-cooling, then treated by ultrasonication at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was then poured into anhydrous ether and the crystalline product which precipitated out was collected by filtration, giving the desired compound as a reddish-brown powder.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. additiontreated by ultrasonication at room temperature for 30 minutes
  3. customthe crystalline product which precipitated out
  4. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d806cc2c03f45b2a55265ea996eb2ae
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04933355

反応ノート

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