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Sodium Cyanide → 2,3,6-Trifluorophenylacetonitrile

HRID 2107601
ノート
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反応式

HRID 2107601 の反応式
[C-:1]#[N:2].[Na+].[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7]Cl>O.[Cl-].C1([N+](CC)(CC)CC)C=CC=CC=1>[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7][C:1]#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 156318382-(Chloromethyl)-1,3,4-trifluorobenzene

生成物 1

HCID 27779562,3,6-Trifluorophenylacetonitrile収率 65.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5743346N,N,N-Triethylbenzenaminium chloride触媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a solution of sodium cyanide (1.94 g) in water (4 ml) is added phenyltriethylammonium chloride (0.09 g), and thereto is added with stirring 2,3,6-trifluorobenzyl chloride (5.0 g), and the mixture is stirred at 90° to 100° C. for 40 minutes. The reaction mixture is poured into water (20 ml) and is extracted with diethyl ether. The extract is dried over potassium carbonate and the solvent is distilled off to give 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetonitrile (3.1 g), b.p. 80°-85° C. (5 mmHg).

後処理

  1. extractionis extracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract is dried over potassium carbonate
  3. distillationthe solvent is distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-06fc2dde16c241dbb20200937d01fed6
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04935420

反応ノート

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