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Diphenyl carbonate → 3-(4-Methoxybenzyl)thiazolidin-2-one

HRID 2108005
ノート
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反応式

HRID 2108005 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][NH:10][CH2:11][CH2:12][SH:13])=[CH:5][CH:4]=1.[C:14](=O)(OC1C=CC=CC=1)[O:15]C1C=CC=CC=1>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][N:10]2[CH2:11][CH2:12][S:13][C:14]2=[O:15])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7597Diphenyl carbonateHCID 14306201N-(4-methoxybenzyl)-cysteamine

生成物 1

HCID 230450983-(4-Methoxybenzyl)thiazolidin-2-one収率 32.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution containing 4.53 g (0.025 mol) of N-(4-methoxyphenylmethyl)-cysteamine and 5.35 g (0.025 mol) of diphenyl carbonate in 25 ml of ethanol is refluxed under nitrogen for 24 hours, then evaporated. The residue is taken up in ethyl acetate, washed with 2N sodium hydroxide solution until it becomes free from phenol, then washed with water, dried and evaporated. The residue becomes solid under ether. Thus, 1.82 g (32.6%) of the title compound are obtained, m.p.: 84°-86° C.

後処理

  1. temperatureis refluxed under nitrogen for 24 hours
  2. customevaporated
  3. washwashed with 2N sodium hydroxide solution until it
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ef934f1ce8042f59c3b127ca83ef784
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04937252

反応ノート

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