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Triethylamine → (5-(5-(7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate

HRID 2108858
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反応式

HRID 2108858 の反応式
[F:1][C:2]([F:30])([F:29])[C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:19][C:20]3[C:21](=[O:28])[CH:22]=[C:23]([CH2:26][OH:27])[O:24][CH:25]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:38][S:39](Cl)(=[O:41])=[O:40]>C(Cl)Cl>[CH3:38][S:39]([O:27][CH2:26][C:23]1[O:24][CH:25]=[C:20]([O:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][C:7]2[C:6]3[C:11](=[CH:12][C:3]([C:2]([F:1])([F:29])[F:30])=[CH:4][CH:5]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:21](=[O:28])[CH:22]=1)(=[O:41])=[O:40]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 17975832HCID 17975832、化合物

生成物 1

HCID 86607092(5-(5-(7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 5-(5-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one 12 (240 mg, 0.57 mmol) in CH2Cl2 (15 mL) was added at 0° C. triethylamine (96 μL, 0.68 mmol), methanesulfonyl chloride (53 μL, 0.68 mmol). The solution was stirred at RT for 1.5 h. Dichloromethane (50 mL) was added and the solution was washed with water (3×100 mL), dried over MgSO4, filtered and evaporated. (5-(5-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 17 was obtained (260 mg, 91% yield) as a crude yellow oil.

後処理

  1. washthe solution was washed with water (3×100 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca40892216344579a3d03685fe509abd
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07514432B2

反応ノート

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