Benzyl Chloride → 2-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-2H-indazole

反応式

[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CC[O-].[Na+].[CH2:21](Cl)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH2:21]([N:9]1[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[C:16]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15]2)=[N:10]1)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1

参加物

反応物 3

HCID 7503Benzyl Chloride

HCID 2723922Sodium ethoxide

HCID 98777323-(4-methylphenyl)-1H-indazole

生成物 1

HCID 115222532-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-2H-indazole収率 5%

実験手順

Compound 10 (6.24 g, 0.03 mol), EtONa (4.08 g, 0.06 mol) and benzyl chloride (10.18 g, 0.08 mol) were allowed to react as in the preparation of compound 15 to afford compound 26 (0.45 g, 5%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-6e4388aeb2994944ba8f9396f2042b5f
出典データセット: uspto-grants-2009_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07514465B2

反応ノート

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