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Maleic Anhydride → HCID 21875228、化合物

HRID 2110449
ノート
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反応式

HRID 2110449 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[O:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:15]1(=O)[O:20][C:18](=[O:19])[CH:17]=[CH:16]1>C(O)(=O)C>[F:12][C:11]([F:14])([F:13])[C:9]1[O:10][C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([N:1]3[C:18](=[O:19])[CH:17]=[CH:16][C:15]3=[O:20])[C:7]=2[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7923Maleic AnhydrideHCID 218752592-(Trifluoromethyl)-4-benzoxazolamine

生成物 1

HCID 21875228HCID 21875228、化合物収率 57.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Compound 476B (0.500 g, 2.48 mmol) was dissolved in acetic acid (10 mL) and maleic anhydride (0.267 g, 2.72 mmol) was added. The mixture was heated at reflux for 3 h, cooled and the solvent removed in vacuo to give a tan solid. The crude product was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 2% MeOH/CH2Cl2 to give compound 476C (0.40 g, 57%) as an off-white solid. HPLC: 89.7% at 2.38 min (retention time) (YMC S5 ODS column, 4.6×50 mm, eluting with 10-90% aqueous methanol over 4 min containing 0.2% phosphoric acid, 4 mL/min, monitoring at 220 nm). MS (ES): m/z 283.21 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. temperaturecooled
  4. customthe solvent removed in vacuo
  5. customto give a tan solid
  6. customThe crude product was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 2% MeOH/CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-33db7f00a0b0412684370ce69268cdac
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07517904B2

反応ノート

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