ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 91622765、化合物

HRID 2111002
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2111002 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([CH:7]=[N:8][OH:9])=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:12]N1C(=O)CCC1=O.Cl.O>CN(C=O)C.O1CCOCC1>[CH:11]1[C:3]([CH2:2][Cl:1])=[CH:4][CH:5]=[C:6](/[C:7](/[Cl:12])=[N:8]\[OH:9])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 762257374-Chloromethylbenzaldehyde oxime

生成物 1

HCID 91622765HCID 91622765、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

4-Chloromethylbenzaldehyde oxime (12.69 g, 74.82 mmol) was dissolved in DMF (250 ml), N-chlorosuccinimide (12.00 g, 89.87 mmol), and then 4N hydrogen chloride in 1,4-dioxane (120 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. Water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (15.27 g, 100%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c8d6cf412444ae1abef2f3bd68dc42f
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07517996B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート