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Hydrochloric Acid → HCID 68574480、化合物

HRID 2111924
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反応式

HRID 2111924 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:22])[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:12][C:13]1[O:14][C:15]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=2[CH:17]=1)[CH:6]1[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7]1.[ClH:23].C(OCC)C>CO>[ClH:23].[ClH:23].[CH3:1][CH:2]([CH3:22])[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:12][C:13]1[O:14][C:15]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=2[CH:17]=1)[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:11]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 57640339HCID 57640339、化合物

生成物 1

HCID 68574480HCID 68574480、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-(3-Methylbutyl)-N-[(benzofuran-2-yl)methyl]piperidin-4-amine (0.09 g, 0.28 mmol) is dissolved in methanol (2 ml). 2.0 M HCl in diethyl ether (0.29 ml, 0.57 mmol) is added and the reaction stirred for 2 hours. The reaction is concentrated and the solid dried in a vacuum (60° C.) overnight to yield (0.77 g) of N-(3-methylbutyl)-N-[(benzofuran-2-yl)methyl]piperidin-4-amine dihydrochloride: mass spectrum (ion spray): m/z=301 (M+1).

後処理

  1. concentrationThe reaction is concentrated
  2. customthe solid dried in a vacuum (60° C.) overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-019151c10efb4f389a6c33d2e9a29306
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07521462B2

反応ノート

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