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N,N'-Dimethylethylenediamine → 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylimidazolidine

HRID 2111946
ノート
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反応式

HRID 2111946 の反応式
[CH:1](=O)[C:2]1[C:3]([O:8][CH3:9])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][CH3:16].[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2]>C(O)C>[CH3:9][O:8][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[CH:1]1[N:15]([CH3:16])[CH2:14][CH2:13][N:12]1[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 86582-MethoxybenzaldehydeHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)

生成物 1

HCID 41442452-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylimidazolidine収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of o-anisaldehyde (9.0 g, 66 mmol) and N,N′-dimethylethylenediamine (7.9 mL, 73 mmol) in ethanol (180 mL) was stirred at r.t. for overnight. MgSO4 (30 g) was added and the mixture was stirred for 20 min. The reaction mixture was filtered and washed with ether. The solvent was removed in vacuo to afford 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylimidazolidine as a light yellow solid, 12 g, yield 88%. 1H NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ ppm 2.21 (s, 6H) 2.57-2.72 (m, 2H) 3.34 (d, J=2.75 Hz, 2H) 3.82 (s, 3H) 4.13 (s, 1H) 6.88 (d, J=8.24 Hz, 1H) 7.00 (t, J=7.48 Hz, 1H) 7.25-7.30 (m, 1H) 7.67 (d, J=7.63 Hz, 1H).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washwashed with ether
  3. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-46efad6ca50340efa39227445f5943a8
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07521441B2

反応ノート

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