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Water → 1-Allyl-3-benzyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one

HRID 2112912
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反応式

HRID 2112912 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7](Br)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[CH2:15]([N:18]1[C:26]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]([Cl:27])[C:21]=2[NH:20][C:19]1=[O:28])[CH:16]=[CH2:17].O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:15]([N:18]1[C:26]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]([Cl:27])[C:21]=2[N:20]([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:19]1=[O:28])[CH:16]=[CH2:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 230708521-Allyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one

生成物 1

HCID 230705921-Allyl-3-benzyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one収率 104.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Potassium carbonate (0.76 g) and benzylbromide (0.94 g) were added to a solution of 1-allyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4.5-c]pyridin-2-one (1.05 g) in N,N-dimethylformamide (50 mL). This was stirred at room temperature for 14 hours. Water (300 mL) and ethyl acetate (300 mL) were added, and the organic layer was washed three times with 100 mL of water and then once with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride solution, then was dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (1.57 g).

後処理

  1. washthe organic layer was washed three times with 100 mL of water
  2. dry with materialonce with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride solution, then was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-99e6a1930c43414c81d03b248ca06b0c
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07524847B2

反応ノート

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