反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]([CH2:11][O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16](I)=[CH:15][CH:14]=2)[S:9][CH:10]=1)=[O:5])C.[CH3:20][O:21][CH2:22][C:23]1[CH:24]=[C:25](B(O)O)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1>>[CH3:20][O:21][CH2:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([C:16]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:12][CH2:11][C:8]3[S:9][CH:10]=[C:6]([C:4]([OH:3])=[O:5])[N:7]=3)=[CH:18][CH:17]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=1参加物
3
実験手順
2-(3′-Methoxymethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-thiazole-4-carboxylic acid was prepared using general procedure 2 from 2-(4-iodo-phenoxymethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester (of Intermediate 2) and 3-methoxymethylphenylboronic acid (available from Digital Specialty Chemicals, Inc., Dublin, N.H.). Mass spectrum MH+=356.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bf29da7a5cb84903b6802a94e61bd10c
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_04
- 特許番号
- US07524870B2
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