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Acetic Acid → N-Butyl-2-thiazolamine

HRID 2113232
ノート
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反応式

HRID 2113232 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[CH:7](=O)[CH2:8][CH2:9][CH3:10].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClC(Cl)C>[CH2:7]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1)[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 261ButanalHCID 21552-AminothiazoleHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 4712356N-Butyl-2-thiazolamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

実験手順

2-aminothiazole (1 g, 10 mmol) and butyraldehyde (1.44 g, 20 mmol) were mixed in dichloroethane (45 ml) and then treated with sodium triacetoxyborohydride (6 g, 28 mmol) and acetic acid (3.6 g 60 mmol). The reaction mixture was stirred at r.t. under a nitrogen atmosphere overnight. The reaction mixture then was quenched by 1N NaOH and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. The solvent was evaporated to give 2-butylaminothiazole as a brown residue (1.02 g).

後処理

  1. customThe reaction mixture then was quenched by 1N NaOH
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0826a46927fe409a9774eb8571f4d34d
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07524969B2

反応ノート

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